page_banner

S. dur brzuszny/S.Urządzenie do szybkiego testowania para typhi Ag

S. dur brzuszny/S.Urządzenie do szybkiego testowania para typhi Ag

S. tyfus/S.Para typhi Ag Rapid Test Device (kał) to test immunologiczny z przepływem bocznym do jednoczesnego wykrywania i różnicowania Salmonella typhi i Salmonella P. Typhoid w kale.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zasada

S. tyfus/S.Para typhi Ag Rapid Test Device (kał) to chromatograficzny test immunologiczny z przepływem bocznym.Kaseta testowa składa się z: 1) bordowej podkładki z koniugatem zawierającej S.typhoid/S.Przeciwciało para typhi skoniugowane ze złotem koloidalnym, 2) nitrocelulozowy pasek membranowy zawierający dwa prążki testowe (prążki S. typhoid/S. Para typhi) i prążek kontrolny (prążek C).Prążek S. typhoid jest wstępnie pokryty monoklonalnym anty-S. typhoid do wykrywania S. typhoid Ag, prążek S. Para typhi jest wstępnie pokryty odczynnikami do wykrywania S. Para typhi Ag, a prążek C jest wstępnie pokryty kozim anty-mysim IgG.

Po dozowaniu odpowiedniej objętości próbki testowej do dołka próbki w kasecie, próbka testowa migruje przez działanie kapilarne w poprzek kasety testowej.S. typhoid Ag, jeśli jest obecny w próbce pacjenta, wiąże się z koniugatami S. typhoid Ab.Kompleks immunologiczny jest następnie wychwytywany na błonie przez wstępnie opłaszczone przeciwciało S.typhoid, tworząc bordowy prążek S.typhoid, co wskazuje na pozytywny wynik testu na S.typhoid.

S.Para typhi Ag, jeśli jest obecny w próbce pacjenta, wiąże się z koniugatami S.Para typhi Ab.Kompleks immunologiczny jest następnie wychwytywany przez wstępnie pokryte Ab S. Para typhi Ab na błonie, tworząc bordowy prążek Ab S. Para typhi, co wskazuje na pozytywny wynik testu S. Para typhi Ab.Brak jakichkolwiek prążków testowych sugeruje wynik negatywny.Test zawiera kontrolę wewnętrzną (prążek C), która powinna wykazywać bordowy prążek kompleksu immunologicznego koziego przeciwciała przeciwko mysiej IgG/mysiej IgG-złoto, niezależnie od pojawienia się koloru na którymkolwiek z prążków testowych.

W przeciwnym razie wynik testu jest nieważny i próbkę należy ponownie przetestować innym urządzeniem.

Procedura testowa

Przed użyciem testy, próbki, bufor i/lub kontrole należy doprowadzić do temperatury pokojowej (15-30°C).

1. Pobieranie i wstępna obróbka próbek:
1) Odkręcić i wyjąć aplikator probówki do rozcieńczania.Uważaj, aby nie rozlać ani nie rozpryskiwać roztworu z probówki.Zbierz próbki, wkładając patyczek aplikatora do co najmniej
3 różne miejsca kału.
2) Włóż aplikator z powrotem do tuby i mocno zakręć nakrętkę.Uważaj, aby nie złamać końcówki probówki do rozcieńczania.
3) Energicznie wstrząsnąć probówką do pobierania próbek, aby wymieszać próbkę i bufor do ekstrakcji.Próbki przygotowane w probówce do pobierania próbek można przechowywać przez 6 miesięcy w temperaturze -20°C, jeśli nie zostały zbadane w ciągu 1 godziny po przygotowaniu.

2. Testowanie
1) Wyjmij test z zapieczętowanego woreczka i umieść go na czystej, równej powierzchni.Oznacz test identyfikatorem pacjenta lub kontroli.Aby uzyskać najlepszy wynik, test należy wykonać w ciągu godziny.
2) Za pomocą kawałka bibuły zdjąć końcówkę probówki do rozcieńczania.Trzymaj probówkę pionowo i dodaj 3 krople roztworu do dołka próbki (S) urządzenia testowego.
Należy unikać uwięzienia pęcherzyków powietrza w dołku próbki (S) i nie upuszczać żadnego roztworu w okienku obserwacyjnym.
Gdy test zacznie działać, zobaczysz, jak kolor przesuwa się po membranie.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe paski.Wynik należy odczytać po 10 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas