Wykrywanie HPV jest jednym z najczęściej stosowanych produktów klinicznych w dziedzinie diagnostyki molekularnej i jest dobrym projektem dla producentów, agentów i szpitali do zarabiania pieniędzy.
Z prawnego punktu widzenia, dwa chińskie badania przesiewowe w kierunku raka od 2009 r. mają bezpośrednie wymagania dotyczące ilości wykrywalności i zasięgu.W lipcu WHO opublikowała najnowsze wytyczne dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy, sugerując, że kobiety powinny rozpocząć badania przesiewowe w wieku 30 lat, a HPV jest pierwszym wyborem.Pierwotne badanie przesiewowe DNA, badanie przesiewowe co 5-10 lat.
Z technicznego punktu widzenia PCR, hybrydyzacja, sekwencjonowanie, spektrometria mas i mikromacierz to całkiem sporo.Różnorodność technologii tworzy różnorodność platform wykrywania.
Z punktu widzenia produktu, produkty wykrywania DNA HPV przeszły zmiany od braku typowania, częściowego typowania (16/18), rozszerzonego typowania (16/18/45/31, itd.) do typowania i oznaczania ilościowego;w przypadku marek międzynarodowych Podkreślając kryterium wartości odcięcia, dominuje bezpośrednie pełne typowanie producentów krajowych.
Podstawą tego wszystkiego jest wyraźne znaczenie kliniczne: uporczywe zakażenie wirusem HPV wysokiego ryzyka jest głównym winowajcą raka szyjki macicy, nowotworu, któremu można wcześnie zapobiegać i którego oczekuje się, że zostanie wyeliminowany.
Staramy się również stosować nowe technologie, aby wejść na tę dziedzinę, a nasze produkty już wkrótce.
Czas publikacji: 01.09-2022